Medizinische Daten für die Forschung


PatientenflyerPatientenposterErklärvideo zum Thema: Medizinische Daten für die Forschung


  • Der MII Broad Consent ist aktuell in der Version 1.6.f am Standort Magdeburg durch die UMMD Datenschutzbeauftragte und die Ethikkommission zugelassen, Aktualisierungen dieser Version erfolgen in regelmäßigen Abständen.
  • Der MII Broad Consent wird an 36 Universitätsklinik Standorten eingesetzt
  • Der MII Broad Consent wurde in einer festen Formulierung inkl. Informationsteil von der Bundesdatenschutzkonferenz in einem Jahre langen Prozess bewilligt
    • ausschließlich die zentrale Formulierung darf sich MII-Broad Consent nennen
    • Jede Frage stellt ein einzelnes Modul dar, welches durch das FDPG abfragbar ist
  • Verfügbarkeit in zwei Varianten:
    • Als Papiervariante mit PDF zum ausdrucken inkl. der Option zum Aufkleben des Patientenetiketts
    • Als vollständig digitale Version im Rahmen des Thieme eConsent Pro Systems, welches stufenweise von der zentralen Aufnahme über die Ambulanz bis hin zu den Kliniken mit Hilfe von Tablets und Signpads bis Ende 2024 durch das KHZG Team ausgerollt wird
Thieme eConsent Pro FormatInfos

  • Version 1.6.f
  • 6 Seiten Informationsteil
  • 3 Seiten Frageteil (mit 8 Fragen)


Papier FormatInfos

  • Version 1.6.f
  • 7 Seiten Informationsteil
  • 4 Seiten Frageteil (mit 8 Fragen)
  • Option zum Aufkleben des Patientenetiketts




Uniklinik-Standorte welche über ein Datenintegrationszentrum verfügen: